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Ac\u00e1mbaro, Gto. 21 de agosto del 2019.-\u00a0El Hospital General de Ac\u00e1mbaro en cumplimiento de acuerdos para mejorar la calidad de atenci\u00f3n a los pacientes.<\/p>\n
Esto se dio a conocer durante la\u00a0IV Sesi\u00f3n Ordinaria Consejo Hospitalario, en donde el secretario de salud el Dr. Daniel D\u00edaz Mart\u00ednez inform\u00f3 que dicho hospital ha trabajado de forma intensiva en el logro de las metas para poder brindar un mejor servicio a los usuarios.<\/p>\n
De las metas alcanzadas sobresale la reacreditaci\u00f3n Cat\u00e1logo Universal de Servicios de Salud, Neonatos con Insuficiencia Respiratoria y Prematurez (UCIN) y Diagn\u00f3stico y Tratamiento de Enfermedad Lisosomal.<\/p>\n
Se logr\u00f3 tambi\u00e9n la asignaci\u00f3n de un \u00e1rea espec\u00edfica para realizar la estimulaci\u00f3n temprana y la Direcci\u00f3n de Servicios de Salud gestionar\u00e1 material para dicha acci\u00f3n<\/p>\n
As\u00ed como la capacitaci\u00f3n al personal sobre Trato Digno en las \u00e1reas que se identificaron con incidencia de quejas.<\/p>\n
En lo que va de este a\u00f1o se han registrado 2mil 941 egresos hospitalarios. En cuanto a urgencias calificadas se han cuantificado 1286 casos. A la par se han registrado 12 mil 137 consultas.<\/p>\n
Tambi\u00e9n se han contado 1408 referencias m\u00e9dicas., as\u00ed como 366 cirug\u00edas y 769 eventos obst\u00e9tricos. Por otro lado, se han reportado un total de 1220 mastograf\u00edas realizadas.<\/p>\n
En el Hospital General de Ac\u00e1mbaro se atienden a 14 de los 22 ni\u00f1os y ni\u00f1as con diagn\u00f3stico de diferentes enfermedades lisosomales registrados en la Secretar\u00eda de Salud.<\/p>\n
Durante el ejercicio fiscal 2018, se brindaron 822 atenciones para recibir terapia de reemplazo enzim\u00e1tico, en un total de 22 pacientes, de los cuales 19 son hombres y 3 mujeres que se encuentran entre los 2 a\u00f1os y 15 a\u00f1os de edad.<\/p>\n
Se atiende a 9 pacientes con diagn\u00f3stico de Mucopolisacaridosis tipo lo Enfermedad de Hurler, 8 pacientes con diagn\u00f3stico de Mucopolisacaridosis tipo II o Enfermedad de Hunter, 2 pacientes con diagn\u00f3stico de Enfermedad de Gaucher, 3 pacientes con diagn\u00f3stico de Enfermedad de Fabry, un \u00a0\u00a0\u00a0paciente con diagn\u00f3stico de Mucopolisacaridosis tipo IV o enfermedad de Morquio.<\/p>\n
Estos pacientes\u00a0 \u00a0reciben\u00a0\u00a0 terapia de reemplazo enzim\u00e1tico cada\u00a0 \u00a0semana\u00a0 \u00a0o cada\u00a0 \u00a0quince\u00a0 \u00a0d\u00edas dependiendo del diagn\u00f3stico y el tipo de enzima.<\/p>\n
Adicional\u00a0 \u00a0a\u00a0 \u00a0lo\u00a0\u00a0 anterior, se\u00a0 \u00a0brindan\u00a0 \u00a0atenciones\u00a0 \u00a0diversas\u00a0 \u00a0para\u00a0 \u00a0atender\u00a0 \u00a0sus\u00a0 \u00a0necesidades\u00a0\u00a0 \u00a0por complicaciones o controles como son: colocaci\u00f3n de cat\u00e9ter venoso central para aplicaci\u00f3n de la enzima, interconsultas\u00a0 \u00a0con\u00a0 \u00a0las\u00a0 \u00a0diferentes\u00a0 \u00a0especialidades (cardi\u00f3logo, cirujano, traumat\u00f3logo, oftalm\u00f3logo, entre otros).<\/p>\n
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